A partire dal 26 Maggio 2021, data di applicazione del nuovo Regolamento (UE) 2017/745 (MDR), sono state introdotte numerose modifiche riguardo molti degli argomenti chiave del sistema regolatorio dei Dispositivi Medici, quali ad esempio il processo di rintracciabilità̀ del prodotto, la struttura ed i contenuti della documentazione tecnica, il rafforzamento del sistema di vigilanza e sorveglianza del mercato, lo svolgimento delle indagini cliniche e l’estensione degli obblighi a importatori e distributori. Il corso oltre a fornire una panoramica generale del nuovo quadro regolatorio, affronterà le tematiche più significative e stringenti del Nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici in base anche agli ultimi aggiornamenti. Uno spazio importante sarà dedicato alla banca dati europea EUDAMED.
Consulta la locandina cliccando su questo link.
Per info e prenotazioni chiamaci al numero 081.1890.2885 o scrivici una mail a: info@biochem.it
